第16届寰球卒中大会（World Stroke Conference, WSC 2024）近日在阿联酋阿布扎比远大召开。会议会聚了海外顶尖卒中商酌团队，共同相易接头最新科学发现、临床磨练及脑血管疾病的前沿进展。天士力医药集团旗下的篡改生物药普佑克（打针用重组东谈主尿激酶原，rhPro-UK）Ⅲc期临床商酌成果在本次大会上重磅发布。

这项由齐门医科大学附庸天坛病院王拥军教会团队主导开展的“打针用重组东谈主尿激酶原静脉溶栓颐养发病0-4.5小时急性缺血性脑卒中的多中心、随即、敞开标签、至极盲评、阳性药平行对照Ⅲc期临床磨练的磨练”成果涌现，普佑克溶栓颐养急性缺血性脑卒中疗效真确，安全性精采。磨练取奏效利，意味着我国自主篡改生物溶栓药普佑克在继急性心肌梗塞符合症之后在脑卒中溶栓颐养鸿沟获取首要摧毁。

齐门医科大学附庸天坛病院临床磨练中心主任李姝雅教会代表临床商酌团队在大会主旨发言上恢弘先容了本磨练的商酌筹划和主要成果。磨练由齐门医科大学附庸天坛病院为牵头单元，与中国60家商酌中心共同开展，共纳入1552例受试者。磨练头冤家比较rhPro-UK与阿替普酶（Alteplase, rt-PA）0.9mg/kg溶栓颐养发病4.5小时内AIS患者的安全性和灵验性。

磨练就果涌现，达到主要疗效至极（90天 mRS 0或1分）的受试者比例rhPro-UK组为72.0%高于rt-PA组的68.7%，统计学组间95%置信区间相对比RR:1.04 （0.98, 1.10)，95%CI下限0.98大于非劣效界值0.93，非劣效成果开辟。与rt-PA比较，rhPro-UK颐养90天内的症状性颅内出血发生率低于rt-PA组，全因升天率在90天内的各别无统计学风趣风趣。商酌标明，rhPro-UK静脉溶栓颐养发病0-4.5小时急性缺血脑卒中患者疗效精采，不错灵验消弱患者神经功能缺损症状，促进躯壳功能收复，改善患者生存质料，与rt-PA疗效特殊；同期，rhPro-UK安全风险可控，升天和出血风险较低。

急性缺血性脑卒中具有具有发病率高、致残率高、升天率高、复发率高、经济背负高的本性，静脉溶栓是我国当今颐养缺血性脑卒中超早期的主要颐养时期，亦然AIS临床颐养指南推选的首选颐养样式。我国AIS发病率处于执续高潮阶段，关系词静脉溶栓率仍远低于同期进展国度水平。中国卒中学会于2023年12月发出了《缺血性卒中新再灌输颐养时期的海口宣言》中提倡，到2030年，使国内扫数二级及以上可收治脑血管病的医疗机构一起开展静脉溶栓颐养，中国缺血性卒中患者静脉溶栓比例提高至80%，动脉取栓颐养率提高至30%，再灌输颐养的安全性达到寰球先进水平，改善溶栓药物的获益/风险比成为大夫与患者的共同诉求，普佑克为溶栓颐养提供了新的聘用。

普佑克是我国自主篡改研发的由基因工程门径构建的新一代特异性溶栓剂，药物机制具有靶向辩认导致血压改变、缺氧的血栓（封锁性血栓），但对止血性血栓着实莫得影响的本性，因此出血风险较低。普佑克以其经济性和产能为上风，将为AIS病东谈主带来新的但愿与改变J9九游会体育，为社会及家庭消弱脑卒中疾病背负，助力“百万减残工程”，劳动于“健康中国”国度计谋。